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美國亞馬遜要求假發(fā)需要做FDA檢測

  • 發(fā)布時(shí)間:2024-03-27 16:12:25,加入時(shí)間:2023年03月20日(距今915天)
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美國亞馬遜要求假發(fā)需要做FDA檢測
假發(fā)出口美國是需要提交FDA檢測的,假發(fā)FDA檢測也是可以上亞馬遜的,根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),我們銷往美國市場的產(chǎn)品中,假發(fā)的銷量僅次于服裝、手機(jī),是我國假發(fā)出口主要的目標(biāo)市場。國內(nèi)賣家的假發(fā)產(chǎn)品占據(jù)了平臺(tái)很大份額。在國外,假發(fā)產(chǎn)品也非常深受歡迎,因?yàn)閲椴煌,許多宗教信仰者、特定職業(yè)、以及年輕人的喜愛都使得假發(fā)市場蓬勃發(fā)展。
賣家要想在亞馬遜銷售假發(fā)需要提供哪些認(rèn)證資料?
根據(jù)入駐的站點(diǎn)不同,所需要提供的認(rèn)證資料也是不相同。
如果賣家入駐的是亞馬遜歐洲站,根據(jù)歐盟現(xiàn)行法律規(guī)定,所有非歐盟所屬產(chǎn)品要想進(jìn)入歐盟市場銷售,則必須為產(chǎn)品提供CE認(rèn)證。
如果是亞馬遜美國站賣家,根據(jù)相關(guān)規(guī)定,假發(fā)出口到美國要提供熏蒸證書,而其他的清關(guān)資料按照國外賣家要求提供即可。
此外,美國站賣家還需要為假發(fā)產(chǎn)品提供FDA認(rèn)證。
賣家注冊(cè)FDA認(rèn)證流程是怎樣?
首先,賣家需要通過企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)表進(jìn)行登機(jī),并且FDA確認(rèn)之后,會(huì)向賣家申請(qǐng)人發(fā)放公司序列號(hào)。
其次,賣家需要在FDA注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品許可證書上加蓋公司公章,同時(shí)還要提交公司基本信息介紹說明,比如公司成立時(shí)間、主要生產(chǎn)產(chǎn)品、運(yùn)營狀況等。
需要強(qiáng)調(diào)的是,需要繳納的注冊(cè)費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)也是有很大區(qū)別,產(chǎn)品不同那么所需繳納費(fèi)用也不同。
在繳納費(fèi)用之后,F(xiàn)DA會(huì)在兩個(gè)月之內(nèi)完成注冊(cè),并且會(huì)在其通報(bào)注冊(cè)情況。
但是,對(duì)于賣家而言,要想自行去注冊(cè)FDA似乎有點(diǎn)難,因?yàn)閷?duì)于許多政策不了解,有可能會(huì)導(dǎo)致注冊(cè)不成功或耽誤時(shí)間。
我國的假發(fā)產(chǎn)品在美國,價(jià)格上具有很大的競爭優(yōu)勢,這對(duì)消費(fèi)者來說是很有吸引力的。
FDA認(rèn)證的具體分類是什么呢?
我們常說的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類:
1.食品接觸材料的FDA檢測
2.激光品FDA注冊(cè)
3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
4.化妝品和日用品FDA檢測報(bào)告
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)
假發(fā)出口認(rèn)證流程:
1、咨詢報(bào)價(jià)
2、簽訂合同
3、寄樣品
4、付款
5、實(shí)驗(yàn)室測試合格出具證書/報(bào)告
6、結(jié)案
如果商家想出口上亞馬遜賣假發(fā),就必須要遵守亞馬遜相關(guān)規(guī)則,具體的細(xì)節(jié)我們會(huì)根據(jù)你的產(chǎn)品價(jià)和周期。

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