性狀本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
本品在無水乙醇、ym或BT中幾乎不溶；在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。
鑒別（1）取本品約1g，加熱水（80～90℃）100ml，攪拌形成漿狀液體，在冰浴中冷卻成黏性液體，取2ml，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的LS溶液1ml，放置5分鐘，在兩液接界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
�。�2） 取鑒別（1）項(xiàng)下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的薄膜。
（3） 取本品0.5g，均勻分散于50ml沸水中，用電磁攪拌，形成不溶的漿狀物；電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃，形成澄清或輕微渾濁的溶液，加水50ml，電磁攪拌并同時加熱，以每分鐘2～5℃的速度升溫，產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應(yīng)不低于50℃。
干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘?jiān) ∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^1.5%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)�，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆�，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再�?00℃熾灼使完全灰化，放冷，加HCL5ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
類別藥用輔料，釋放阻滯劑、包衣材料等。
貯藏密閉保存。
