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藥用級甘油30kg 桶CAS56-81-520cp

  • 發(fā)布時間:2023-11-13 10:39:30,加入時間:2023年03月02日(距今936天)
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藥用級甘油30kg/桶CAS56-81-5 2020cp標準

56-81-5

 本品為1,2,3-丙三醇。按無水物計算,含C3H8O3不得少于98.0%。
  性狀  本品為無色、澄清的黏稠液體。
  本品與水或乙醇能任意混溶,在中微溶,在三氯甲烷中不溶。
  相對密度    本品的相對密度(通則0601)為1.258~1.268。
  折光率    本品的折光率(通則0622)應(yīng)為1.470~1.475。
  鑒別  本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集1268圖)一致。
  檢查  酸堿度    取本品25.0g,加水稀釋成50ml,混勻,加酚酞指示液0.5ml,溶液應(yīng)無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應(yīng)顯粉紅色。
  顏色    取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀溶液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較,不得更深。
  氯化物    取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.001%)。
水分    取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。
  熾灼殘渣    取本品20.0g,加熱至自燃,停止加熱,待燃燒完畢,放冷,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過2mg。
  銨鹽    取本品4.0g,加10%氫氧化鉀溶液5ml,混勻,在60℃放置5分鐘,不得發(fā)生氨臭。
  鐵鹽    取本品10.0g,依法檢查(通則0807)與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.0001%)。
  鈣鹽    取本品2.5g,加水8ml,搖勻,加入草酸銨試液5~6滴,放置15分鐘,溶液應(yīng)澄清。
  重金屬    取本品5.0g,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二。
  砷鹽    取本品6.65g,加水23ml和鹽酸5ml混勻,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.000 03%)。
  含量測定  取本品0.20g,精密稱定,加水90ml,混勻,精密加入2.14%高碘酸鈉溶液50ml,搖勻,暗處放置15分鐘后,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,搖勻,暗處放置20分鐘,加酚酞指示液0.5ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色,30秒內(nèi)不褪色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于9.21mg的C3H8O3。
  類別  藥用輔料,溶劑和助懸劑等。
  貯藏  密封,在干燥處保存。
  注:本品有引濕性,可與硼酸形成復(fù)合物,過熱會分解岀有毒的丙烯醛;與強氧化劑共研可能爆炸,受光照或與堿式硝酸鉍、氧化劑接觸會變黑。

藥用級甘油30kg 桶CAS56-81-520cp

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