LPS誘導可以使對照組2、4和24小時LI-1b表達上調(diào)。氫氣LPS組2小時LI-1b表達上調(diào)，24小時表達下調(diào)。這種變化，氫氣可以使LI-1b表達變化提前發(fā)生。LPS誘導可以使對照組和氫氣組2、4和24小時LI-6表達上調(diào)。其中2小時氫氣組LI-6表達多于對照組，但4和24小時LI-6表達上調(diào)低于對照組。這種改變說明，氫氣可以促進LI-6表達反應，但恢復更快。LPS誘導可以使對照組和氫氣組2、4和24小時表達上調(diào)。其中2小時氫氣組LI-10表達多于對照組，更重要的是，48小時氫氣組LI-10表達上調(diào)。說明，氫氣可以使抗炎癥因子反應更明顯，而且持續(xù)時間更長。考慮到LPS誘導的炎癥反應和氧化還原平衡關(guān)系密切，研究又針對一些抗氧化酶、重要轉(zhuǎn)錄因子和神經(jīng)營養(yǎng)因子的改變進行了觀察。

iNOS、Cat、Nrf2、BDNF和HO-1等均出現(xiàn)相應改變，說明氫氣可使組織抗氧化能力提前恢復。細胞學研究除細胞存活數(shù)量和靜息和激活分類計數(shù)外，其他基因表達均重復在體研究的指標。時間點選擇為正常氫氣處理1、2小時，LPS處理后1、2、12和24小時。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，上述分子的變化模式和在體結(jié)果類似，說明氫氣確實是可以通過小膠質(zhì)細胞發(fā)揮上述影響。本研究采用動物試驗是預先給氫氣水7天，作者認為這種處理可以影響動物部分基因如LI-10的表達，是氫氣發(fā)揮作用的一種原因。的細胞培養(yǎng)方法是用氫氣水配置培養(yǎng)基，這種方使氫氣的濃度大幅度下降（檢測的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)氫氣濃度可以從510ppb降低到78ppb），當然這樣的濃度也不低于在體的氫氣濃度，作者認為氫氣在液體中降低到正常溶液氫氣濃度（2-6ppb，第一次聽說正常水中含有氫氣），需要8.5小時，也就是說可以不需要采用日本學者早期采用的密閉培養(yǎng)系統(tǒng)。