性狀本品為白色疏松的粉末；無臭、無味。
    本品在水中不溶，在熱的NAOH 試液中溶解，在稀HCL 中
不溶。
鑒別  取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600
～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入MS銨試
液（取MS 6.5g，加水14ml與氨水14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在
攪拌下緩緩加入已冷卻的XS 32ml與水40ml的混合液中，靜置48小
時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。
檢查  粒度  取本品10g，照粒度和粒度分布測定法[通則0982 
法（1）]檢查，通過七號篩（125µm）的供試品量應不低于85%。
   酸堿度  取本品1g，加水20ml，振搖，濾過，取濾液，
依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.5。
   氯化物  取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷
，加水補足至50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通
則0801），與標準NACL 溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更深
（0.1%）。
   LS 鹽  取氯化物項下的續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則
0801）[1]，與標準LS 鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更
深（0.5%）。
   干燥失重  取本品，在145℃干燥2小時，減失重量不得
過5.0%（通則0831）。
   熾灼失重  取干燥失重項下遺留的供試品1.0g，精密稱
定，在1000℃熾灼1小時，減失重量不得過干燥品重量的8.5%。
   鐵鹽  取本品0.2g，加水25ml，HCL 2ml與 XS 5滴，煮
沸5分鐘，放冷，濾過，用少量水洗滌濾器，合并濾液與洗液，加
過LS 銨50mg，加水稀釋至35ml，依法檢查（通則0807），與標準
鐵溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.015%）。
   重金屬  取本品3.3g，加水40mlHCL 5ml，緩緩加熱煮沸
15分鐘，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用適量水洗滌濾器，
洗液并入量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，加酚酞指示
液1滴，滴加氨試液至淡紅色，加CS 鹽緩沖液（pH3.5 ）2m l
與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過
百萬分之三十。
   砷鹽  取重金屬項下溶液20ml，加 HCL 依法檢查（通則
0822法），應符合規(guī)定（0.0003% ）。
    
    類別 藥用輔料，助流劑和助懸劑等。
     貯藏 密閉保存。