本品系滑石經(jīng)精選、凈制、粉碎、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10(OH)2。本品含鎂（Mg）應(yīng)為17.0%～19.5%。
性狀 本品為白色或類白色、無砂性的微細(xì)粉末。
本品在水、稀鹽酸或8.5%氫氧化鈉溶液中均不溶。
鑒別 1 取本品0.2g，置鉑坩堝中，加等量氟化鈣或氟化鈉粉末，攪拌，加硫酸5ml，微熱，立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上，稍等片刻，取下鉑坩堝蓋，水滴出現(xiàn)白色渾濁。
2 取本品0.5g，置燒杯中，加入鹽酸溶液（4→10）10ml，蓋上表面皿，加熱至微沸，不時(shí)搖動(dòng)燒杯，并保持微沸40分鐘，取下，用快速濾紙濾過，用水洗滌濾渣4～5次。取濾渣約0.1g，置鉑坩堝中，加入硫酸溶液（1→2）10滴和氫氟酸5ml，加熱至冒二氧化硫白煙時(shí)，取下，冷卻，加水10ml使溶解，取溶液2滴，加鎂試劑（取對(duì)硝基苯偶氮間苯二酚0.01g，加4%氫氧化鈉溶液1000ml溶解，即得）1滴，滴加40%氫氧化鈉溶液使成堿性，生成天藍(lán)色沉淀。
3 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)在3677cm-1±2cm-1，1018cm-1±2cm-1，669cm-1±2cm-1波數(shù)處有特征吸收（通則0402）。
檢查 酸堿度 取本品10.0g，加水50ml，煮沸30分鐘，時(shí)時(shí)補(bǔ)充蒸失的水分，濾過，濾液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
水中可溶物 取本品10g，精密稱定，置250ml具塞錐形瓶中，精密加水50ml，稱重，搖勻，加熱回流30分鐘，放冷，再稱重，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，必要時(shí)離心，取上清液，用0.45μm孔徑的濾膜濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置恒重的蒸發(fā)皿中蒸干，在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^5mg（0.1%）。
酸中可溶物 取本品1g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入稀鹽酸20ml，稱重，搖勻，在50℃靜置15分鐘，放冷，再稱重，用稀鹽酸補(bǔ)足減失的重量，搖勻，必要時(shí)離心，取上清液，用0.45μm孔徑的濾膜濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置恒重的坩堝中，加稀硫酸1ml，蒸干，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700～800℃熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^10mg（2.0%）。
石棉 取本品，置載樣架中，壓實(shí)，照X射線衍射法（通則0451第二法）測定，以Cu為陽極靶，Kα線為特征X射線，管電壓為40kV，管電流為40mA，采用連續(xù)掃描方式，分別在衍射角（2θ）10°～13°與24°～26°的范圍內(nèi)，以每分鐘0.02°的速度掃描，記錄衍射圖譜。若供試品在衍射角（2θ）10.5°±0.1°處出現(xiàn)角閃石的特征峰，或在衍射角（2θ）12.1°±0.1°與24.31°±0.1°處出現(xiàn)蛇紋石特征峰，將供試品置光學(xué)顯微鏡下觀察（通則2001），不得出現(xiàn)長寬比大于20或長度超過5μm的細(xì)針狀纖維；或不得岀現(xiàn)以下情況中的2項(xiàng)及以上：成束狀的平行纖維；纖維束末端呈發(fā)散性；薄針狀纖維；由單個(gè)纖維纏繞而成的團(tuán)塊或彎曲狀纖維。
