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藥用輔料矯味劑和填充劑果糖

  • 發(fā)布時間:2023-04-23 09:01:51,加入時間:2023年02月08日(距今957天)
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本品為D-(-)-吡喃果糖。按干燥品計算,含C6H12O6應為98.0%~102.0%。

 性狀 本品為無色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,味甜。

  本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。

 鑒別。1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。

 。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)

 檢查 酸度 取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。

  溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  5-羥甲基糠醛 取本品0.50g,加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284nm的波長處測定,吸光度不得過0.32。

  氯化物 取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

  硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

  鋇鹽 本品10.0g,加水溶解并稀釋至100ml,作為貯備液。取貯備液10ml,加1mol/L硫酸溶液1ml制成供試品溶液,立即與對照液(取貯備液10ml,加水1ml)比較,1小時后再次比較,均不得更渾濁。

  鈣與鎂(以鈣計) 取本品2.0g,精密稱定,加水20ml使溶解,加鹽酸2滴,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)5ml和鉻黑T指示劑適量,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.005mol/L)滴定至藍色。消耗乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.005mol/L)不得過0.5ml。

  蔗糖 取本品5.0g,加水10ml,搖勻,各取1ml分別置甲、乙兩支比色管中,甲管中加乙醇9ml,乙管中加水9ml,搖勻。甲管的乳光不得比乙管更強。

  干燥失重 取本品,在70℃減壓干燥4小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

  熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。

  重金屬 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之四。

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