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藥用蔗糖 藥用注射級

  • 發(fā)布時間:2023-11-13 10:40:37,加入時間:2023年03月02日(距今934天)
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藥用蔗糖 藥用注射級

本品為β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。
  性狀  本品為無色結晶或白色結晶性的松散粉末。
  本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在無水乙醇中幾乎不溶。
  
  鑒別(1)取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液中和,再加堿性酒石酸銅試液,加熱即生成氧化亞銅的紅色沉淀。
  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與蔗糖對照品的圖譜一致(通則0402)。
  溶液的顏色 取本品5g,加水5ml溶解后,如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
  硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。
  熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
  鈣鹽 取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml,搖勻,放置1小時,與鈣標準溶液(精密稱取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。每lml相當于0.10mg的Ca)5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。
  重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五。
  類別  藥用輔料,矯味劑和黏合劑等。
  貯藏  密封,在干燥處保存。

藥用蔗糖 藥用注射級

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