城口電子工業(yè)用氣體氨水含量檢測

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LPS誘導可以使對照組2、4和24小時LI-1b表達上調。氫氣LPS組2小時LI-1b表達上調，24小時表達下調。這種變化，氫氣可以使LI-1b表達變化提前發(fā)生。LPS誘導可以使對照組和氫氣組2、4和24小時LI-6表達上調。其中2小時氫氣組LI-6表達多于對照組，但4和24小時LI-6表達上調低于對照組。這種改變說明，氫氣可以促進LI-6表達反應，但恢復更快。LPS誘導可以使對照組和氫氣組2、4和24小時表達上調。其中2小時氫氣組LI-10表達多于對照組，更重要的是，48小時氫氣組LI-10表達上調。說明，氫氣可以使抗炎癥因子反應更明顯，而且持續(xù)時間更長�？紤]到LPS誘導的炎癥反應和氧化還原平衡關系密切，研究又針對一些抗氧化酶、重要轉錄因子和神經營養(yǎng)因子的改變進行了觀察。

iNOS、Cat、Nrf2、BDNF和HO-1等均出現相應改變，說明氫氣可使組織抗氧化能力提前恢復。細胞學研究除細胞存活數量和靜息和激活分類計數外，其他基因表達均重復在體研究的指標。時間點選擇為正常氫氣處理1、2小時，LPS處理后1、2、12和24小時。研究結果發(fā)現，上述分子的變化模式和在體結果類似，說明氫氣確實是可以通過小膠質細胞發(fā)揮上述影響。本研究采用動物試驗是預先給氫氣水7天，作者認為這種處理可以影響動物部分基因如LI-10的表達，是氫氣發(fā)揮作用的一種原因。的細胞培養(yǎng)方法是用氫氣水配置培養(yǎng)基，這種方使氫氣的濃度大幅度下降（檢測的數據發(fā)現氫氣濃度可以從510ppb降低到78ppb），當然這樣的濃度也不低于在體的氫氣濃度，作者認為氫氣在液體中降低到正常溶液氫氣濃度（2-6ppb，第一次聽說正常水中含有氫氣），需要8.5小時，也就是說可以不需要采用日本學者早期采用的密閉培養(yǎng)系統(tǒng)。