化妝品在哪里檢測(cè)？

舉報(bào)化妝品真假，是要出具有關(guān)的化妝品檢測(cè)報(bào)告的，而市場(chǎng)上的護(hù)膚品肯定是不勝枚舉。在此，也有一個(gè)小知識(shí)點(diǎn)。那就是市場(chǎng)有些宣稱為“藥妝護(hù)膚品”比如治療雀斑、粉刺、黃褐斑、濕疹等功效。帶有這些宣稱妝字號(hào)的護(hù)膚品都屬于違法產(chǎn)品。根據(jù)新的的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定：化妝品標(biāo)簽、說(shuō)明書、小包裝等都不得注有適應(yīng)癥，不得宣傳療效，不得使用醫(yī)療術(shù)語(yǔ)，廣告宣傳中不得宣傳醫(yī)療作用。所以所謂的藥妝品、醫(yī)療護(hù)膚品都是違禁產(chǎn)品。具有皮膚類疾病的應(yīng)該選擇藥字號(hào)的產(chǎn)品或者去醫(yī)院檢查治療�；瘖y品標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書等也要符合相關(guān)檢測(cè)要求。

怎么查化妝品是否在藥監(jiān)局備案了

在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站上查詢化妝品是否備案，輸入查詢的化妝品名稱即可查詢。

查詢流程：

1、在瀏覽器內(nèi)輸入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的網(wǎng)址，點(diǎn)擊化妝品欄頁(yè)。

2、在化妝品許可服務(wù)內(nèi)，點(diǎn)擊網(wǎng)上辦事。

3、點(diǎn)擊國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案

4、點(diǎn)擊信息查詢

5、輸入查詢的化妝品名稱，即可查詢化妝品備案信息。

查詢化妝品流程：

1、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，點(diǎn)擊化妝品，按需要查詢國(guó)產(chǎn)化妝品和進(jìn)口化妝品。

非特化妝品網(wǎng)上備案都備什么內(nèi)容

資料準(zhǔn)備（預(yù)計(jì)時(shí)間兩個(gè)月完成）院裝客裝中樣套裝等辦理特證的產(chǎn)品除外（臻采煥白產(chǎn)品以及冰膜等）一．標(biāo)簽資料整改1.產(chǎn)品清單梳理（需要繼續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)品列詳細(xì)清單，按清單順序分部分完成）發(fā)各部門，品管按整理的清單確定產(chǎn)品料體執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)明細(xì)交工程部。2.產(chǎn)品按整改要求全部按新品流程重新整理（系列名稱，產(chǎn)品名稱，功效說(shuō)明帶“白”字的以及功效宣稱美白效果等重新確定）。不需要更名的直接進(jìn)入標(biāo)簽重新設(shè)計(jì)階段；更名的產(chǎn)品重新給貨號(hào)條碼按新品開發(fā)流程操作。（注意成分是否要更新，更新的話研發(fā)部及時(shí)提出修改）3.產(chǎn)品標(biāo)簽設(shè)計(jì)（外包重新按工程部提供標(biāo)簽格式更改：委托雙方引語(yǔ)，委托方地址，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)更新等），標(biāo)簽設(shè)計(jì)的同時(shí)工程部更新相關(guān)產(chǎn)品物料信息建新品BOM表。4.標(biāo)簽速印粘貼內(nèi)包，說(shuō)明書以及外包打樣或者按設(shè)計(jì)稿比例做出相應(yīng)數(shù)量包裝（送檢用：每款產(chǎn)品包裝數(shù)量十個(gè)或者以上）。二．技術(shù)資料編寫1.品名確定后（沒有更名的產(chǎn)品也需要同樣操作）發(fā)出方案的同時(shí)，開發(fā)部對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求資料的品名，使用方法，注意事項(xiàng)，

貯存條件進(jìn)行編寫；研發(fā)部對(duì)配方成分（中文名，INCI名，使用目的，限用物質(zhì)添加量,CAS號(hào)等），生產(chǎn)工藝進(jìn)行填寫；品管部對(duì)產(chǎn)品感官指標(biāo)，衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo)，微生物指標(biāo)檢驗(yàn)方法進(jìn)行填寫。

2.產(chǎn)品詳盡配方以及詳盡生產(chǎn)工藝研發(fā)另外做一份歸檔備查。（各物料添加量明確，工藝詳盡，工程部送檢也需要提詳細(xì)的配方以及說(shuō)明書）3.產(chǎn)品技術(shù)要求資料最終歸研發(fā)部歸納整理交工程部申報(bào)備檔。三．風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估研發(fā)部對(duì)產(chǎn)品配方進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，風(fēng)評(píng)結(jié)果歸檔備查（檢測(cè)機(jī)構(gòu)做還是內(nèi)部做）四．送檢1.工程部、品管部、生產(chǎn)部對(duì)已做好標(biāo)簽的產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)留樣以及拍照。2.工程部對(duì)已包裝的產(chǎn)品進(jìn)行送檢3.檢驗(yàn)報(bào)告掃描件以及原件最終由工程部申報(bào)備檔

五．網(wǎng)上申報(bào)（兩個(gè)月后或者已整改的逐批安排）1.相關(guān)資料準(zhǔn)備齊全批量上報(bào)系統(tǒng)備案（配方以及產(chǎn)品圖片）2.備案完成所有資料一式兩份（原件由工廠歸檔，復(fù)印件留客戶歸檔）六．申報(bào)通過(guò)后三個(gè)月內(nèi)藥監(jiān)局進(jìn)行產(chǎn)品信息確認(rèn)檢查1.向藥監(jiān)局檢查人員提交相關(guān)產(chǎn)品備案資料，留樣，圖片等。