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藥典LPC-8D不溶性微粒分析儀

  • 發(fā)布時(shí)間:2025-03-29 09:39:11,加入時(shí)間:2013年09月27日(距今4377天)
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  • 公司:陜西普洛帝測控技術(shù)有限公司, 用戶等級:普通會(huì)員 已認(rèn)證
  • 聯(lián)系:普洛帝,手機(jī):15339118113 電話:029-85643484 QQ:1041327925
LPC-8D不溶性微粒分析儀可以對液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測和分析;大輸液、小針劑、粉針劑、凍干粉等藥劑進(jìn)行不溶性微粒檢測;醫(yī)療器械、醫(yī)療器具等進(jìn)行不溶性微粒檢測;藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn);純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試;藥典監(jiān)測。 本儀器采用“光阻測量顆!,可根據(jù)用戶的要求,內(nèi)置用戶所需多種標(biāo)準(zhǔn)。 全新微電腦彩屏顯示,內(nèi)置操作系統(tǒng)和微型打印機(jī),無需外接電腦和打印機(jī)可直接測試和打印。 根據(jù)預(yù)配置的USP、EP、JP 、CHP和 KP測試標(biāo)準(zhǔn),處理全范圍的樣品體積,從0.1毫升到大于1,0000毫升均能操作。 當(dāng)氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計(jì)數(shù)結(jié)果時(shí),會(huì)發(fā)出警報(bào)通知。 丟失數(shù)據(jù)的恢復(fù)功能可以在意外斷電的情況下保護(hù)測試數(shù)據(jù)。 審計(jì)追蹤、三級權(quán)限管控、數(shù)據(jù)完整性、電子簽名一應(yīng)俱全。 標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告模板和定制化報(bào)告均可響應(yīng),滿足差異化。 具有標(biāo)準(zhǔn)串行RS485、LAN口、USB口,支持?jǐn)?shù)據(jù)遠(yuǎn)程傳輸。 可按英標(biāo)、美標(biāo)、日標(biāo)、中標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)定、校準(zhǔn)。 根據(jù)客戶要求可有償提供第三方顆粒度計(jì)量測試機(jī)構(gòu)的效驗(yàn)報(bào)告。 提供校準(zhǔn)物質(zhì)(GBW),協(xié)助客戶每年一次的校準(zhǔn)計(jì)量工作。 提供在線、遠(yuǎn)程、現(xiàn)場24小時(shí)不間斷的定制化服務(wù)。 產(chǎn)品應(yīng)用: 水、水乙二醇、水溶液、輸液、溶水產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療器具、血液、醫(yī)包材、骨骼、制藥機(jī)械等不溶性微粒的標(biāo)準(zhǔn)化和定制化檢測! 完全并高于2010版《中國藥典》的要求,內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標(biāo)準(zhǔn),可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測; 對各類液體如回注水、污水、自來水、純凈水、高純水、電子級水、超純水、口服液、酒、飲料、牛奶、清洗劑、有機(jī)液等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測及不溶性微粒的檢測。 執(zhí) 行 標(biāo)準(zhǔn): GB/T 電子級水中微粒的儀器測試方法 中國藥典0903不溶性微粒檢查法20 YBB5 包裝材料不溶性微粒測定法 GB次性使用輸液器重力輸液式 USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒 USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒 USP <7897> 藥物配制——無菌制劑 美國藥典USP 788,USP 789,USP 7897,USP35-NF30、USP32-NF27; 歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0; 英國藥典BP2013、BP9; 日本藥典JP16、JP15、JP14; 印度藥典IP2010版;WHO國際藥典IntPh第四版; 中國藥典ChP 2010年、2015年;GB8368輸液器具;ISSO11171等。 1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率滿足全球510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求。 可根據(jù)客戶要求,植入相應(yīng)“光阻法顆粒度”測試和評判標(biāo)準(zhǔn)。 技 術(shù) 參數(shù): ∝訂制要求:各類液體檢測要求; ∝激光傳感檢測器:第期代雙激光窄光檢測器; ∝測試軟件:P8.9分析測試軟件集成版; ∝控制方式:集成式工控機(jī)控制或工業(yè)PC 控制; ∝檢測方式:滿足中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn); ∝測試標(biāo)定:JJG 1061或乳膠球; ∝操作方式:彩色液晶觸摸屏操作; ∝檢測范圍:2~100μm 8通道或16通道 應(yīng)符合JJG 1061或乳膠球相關(guān)技術(shù)要求; ∝取樣方式:精準(zhǔn)計(jì)量泵; ∝進(jìn)樣精度:<±1% ∝精 確 度:<±3% 典型值; ∝重合精度:10000粒/mL(5%重合誤差); ∝分 辨 率:>95%(按中國藥典2010版校準(zhǔn)) <10% (按美國藥典、ISO21501校準(zhǔn)) ∝結(jié)果存儲(chǔ):無限制存儲(chǔ) ∝取樣流速:5mL/min~50mL/min; ∝清洗流速:5mL/min~150mL/min; ∝流體溫度:0℃~80℃; ∝環(huán)境溫度:-15℃~50℃; ∝接口方式:RS232或R485轉(zhuǎn)USB或USB接口 ;可定制尺寸; ∝模擬輸出:4mA~20mA;串口協(xié)議;MODBUS協(xié)議; ∝報(bào)告方法:顆粒數(shù)/ml及等級; ∝輸入電壓:100V~265V,50Hz~60Hz;

藥典LPC-8D不溶性微粒分析儀

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