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制藥純蒸汽取樣器

  • 發(fā)布時間:2024-09-05 10:08:09,加入時間:2019年03月20日(距今2376天)
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純蒸汽質(zhì)量測試、注射用水取樣

在新版2010GMP實(shí)施指南--廠房設(shè)施與設(shè)備第137頁關(guān)于純蒸汽的主要檢測指標(biāo):

1、微生物限度同注射用水;

2、電導(dǎo)率同注射用水;

3、TOC同注射用水;

4、細(xì)菌內(nèi)毒素0.25EU/ml(若用于注射制劑)。

此外在HTM2010和EN285中有相關(guān)要求和檢測方法,

我們可以做為一個參考:

1、不凝性氣體(≤3.5%)

2、過熱值(≤25℃)

3、干度值(一般物品滅菌≥0.9,金屬載體滅菌時≥0.95)。

以上為原文內(nèi)容。

GMP對蒸汽測試要求:

1、非凝結(jié)氣體、干度值、過熱值

2、微生物、電導(dǎo)率、TOC、細(xì)菌內(nèi)毒素

晏瑪科技以上海為中心,覆蓋全國,本著以客戶為中心的思想和經(jīng)營理念,為制藥、生物醫(yī)藥、食品、計量以及其他行業(yè)提供良好的產(chǎn)品解決方案及服務(wù),公司以快速響應(yīng)的服務(wù)要求和技術(shù)解決方案,以最短的時間內(nèi)為客戶提供現(xiàn)場技術(shù)服務(wù),時刻為客戶著想,期望與客戶建立共同成長并實(shí)現(xiàn)長期共贏的合作方式。

晏瑪?shù)淖谥际菫榭蛻籼峁┚珳?zhǔn)、耐用、安全、穩(wěn)定、創(chuàng)新、易操作、符合規(guī)程的產(chǎn)品及服務(wù)。

 

        

制藥純蒸汽取樣器

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